Postępy Biochemii

kontakt z redakcją skład redakcji adres redakcji wskazówki dla autorów opłata za druk prenumerata w następnych numerach archiwum webmaster

Tytuł
Wpływ fosforylazy tymidynowej (płytkopochodnego czynnika wzrostu komórek śródbłonka) na angiogenezę guzów. Inhibitory aktywności katalitycznej enzymu

Autor
Elżbieta Miszczak-Zaborska, Monika Smolarek, Jacek Bartkowiak
Zakład Biochemii Medycznej, Katedra Biochemii Medycznej w Łodzi, Łódź
Rok: 2010 | Tom: 56 | Numer: 1 | Strony:
Streszczenie
Fosforylaza tymidynowa utożsamiana jest z płytkopochodnym czynnikiem wzrostu komórek śródbłonka. W pracy przedstawiono pośredni wpływ produktu jej katalizy – 2’-deoksyrybozylo-1-fosforanu – na angiogenezę guzów i najnowsze informacje dotyczące związków, które hamują jej aktywność. Inhibitorem fosforylazy jest chlorowodorek 5-chloro-6-[1-(2-iminopirolidyno) metylo] uracylu (TPI), który hamuje aktywność enzymu 1000 razy silniej niż 5-chloro-6-aminouracyl – najsilniejszy znany do roku 1999 inhibitor. Aktywność enzymu hamują istotnie zsyntetyzowane związki podstawione w pozycji 5,6 pierścienia pirymidynowego, 5’-0-propyloinozyna (KIN59) i jej pochodne, 2-deoksy-L-ryboza oraz związki glikozydowe wyizolowane z roślin.

Powrót do: poprzedniej strony, strony głównej

[ skład redakcji | adres redakcji | wskazówki dla autorów | archiwum | w następnych numerach ]
© 2010 Postępy Biochemii

Tytuł Wpływ fosforylazy tymidynowej (płytkopochodnego czynnika wzrostu komórek śródbłonka) na angiogenezę guzów. Inhibitory aktywności katalitycznej enzymu Autor Elżbieta Miszczak-Zaborska, Monika Smolarek, Jacek Bartkowiak Zakład Biochemii Medycznej, Katedra Biochemii Medycznej w Łodzi, Łódź Rok: 2010 \| Tom: 56 \| Numer: 1 \| Strony: Streszczenie Fosforylaza tymidynowa utożsamiana jest z płytkopochodnym czynnikiem wzrostu komórek śródbłonka. W pracy przedstawiono pośredni wpływ produktu jej katalizy – 2’-deoksyrybozylo-1-fosforanu – na angiogenezę guzów i najnowsze informacje dotyczące związków, które hamują jej aktywność. Inhibitorem fosforylazy jest chlorowodorek 5-chloro-6-[1-(2-iminopirolidyno) metylo] uracylu (TPI), który hamuje aktywność enzymu 1000 razy silniej niż 5-chloro-6-aminouracyl – najsilniejszy znany do roku 1999 inhibitor. Aktywność enzymu hamują istotnie zsyntetyzowane związki podstawione w pozycji 5,6 pierścienia pirymidynowego, 5’-0-propyloinozyna (KIN59) i jej pochodne, 2-deoksy-L-ryboza oraz związki glikozydowe wyizolowane z roślin.


Powrót do: poprzedniej strony, strony głównej
[ skład redakcji \| adres redakcji \| wskazówki dla autorów \| archiwum \| w następnych numerach ] © 2010 Postępy Biochemii